It is often said that human rights are the rights that people possess simply in virtue of being human – that is, in virtue of their intrinsic, dignity-defining common humanity. Yet, on closer inspection the human rights landscape doesn’t look so even. Once we bring perpetrators of human rights abuse and their victims into the picture, attributions of humanity to persons become unstable. In this essay, I trace the ways in which rights discourse ascribes variable humanity to certain categories of (...) people. I set the stage for my discussion of the human in relation to human rights by examining John Locke’s account of the justification for punishment. For Locke, in committing a crime one abrogates one’s humanity and forfeits one’s rights. Likewise, I argue, human rights discourse takes a scalar view of humanity. I consider victims of genocide who are dehumanized as helpless and passive, victims of state persecution who are super-humanized as righteously agentic, and perpetrators of genocide who are dehumanized as out-of-control beasts. In each case I use relevant testimony to argue that the scalar view of humanity is factually incorrect and morally deplorable. For genocide victims, I discuss testimony that Selma Leydesdorff gathered from women who survived the Srebrenica massacre. For a victim of persecution, I discuss Liao Yiwu’s memoire of his detention and imprisonment in China because of his artwork protesting the Tiananmen Square massacre. For perpetrators of genocide, I discuss testimony Jean Hatzfeld gathered from Hutu men who systematically murdered Tutsis in the Rwandan genocide. Finally, I apply my critique of dehumanized and super-humanized victims and dehumanized perpetrators to the problem of transnational trafficking in persons and argue that the view I advocate necessitates reforming immigration policy with respect to persons trafficked into forced labor. (shrink)

Historical Cognitive Science I am lucky to strike three reviewers who extract so clearly my book's spirit as well as its substance. They all both accept and act on my central methodological assumption; that detailed historical research, and consideration of difficult contemporary questions about cognition and culture, can be mutually illuminating. It's gratifying to find many themes which recur in different contexts throughout _Philosophy and Memory_ _Traces_ so well articulated here. The reviews catch my desires to interweave discussion of cognitive (...) theories of memory with moral questions of psychological control and self-mastery, to evoke the virtues and the pleasures of strange, baroque beliefs about fickle 'animal spirits' coursing through the nerves and the brain, to demonstrate that mechanistic explanation (even in its blunt old Cartesian form) can acknowledge complexity, and to develop scientific conceptions of dynamic memory traces and representations which can survive uncharitable philosophical criticism. The book's insistent interdisciplinarity is just an inchoate quest to acknowledge the daunting variety of the phenomena: remembering is both natural and cultural, and is studied by narrative theorists as well as neurobiologists, by physicists as well as psychologists. By fusing the rangy detail of a history of early modern neurophysiology with the committed, even gullible fervor of a defence of 'new connectionist' cognitive science, I wanted to pull out the carpet from all those who are happy to let 'scientific' and 'cultural' approaches to the mind run along independently. Once this general project is given space, as it is by all three reviewers, we can get down to specifics. (shrink)

Sutton's response to three reviews, by Catherine Wilson, Theo Meyering, and Michael Mascuch. Topics include historical cognitive science; the historical link between animal spirits and neural nets; conceptual change; control and time in memory; and Descartes the neurophilosopher.

FISIOLOGIA DO CICLO ESTRAL DOS ANIMAIS -/- Departamento de Zootecnia – UFRPE Embrapa Semiárido e IPA -/- • _____OBJETIVO -/- O cio ou estro é a fase reprodutiva dos animais, onde as fêmeas apresentam receptividade sexual seguida de ovulação. Para tanto, é necessário entender a fisiologia do estro para a realização do manejo reprodutivo dos animais. Em geral, as fêmeas manifestam comportamentos fora do comum quando estão ciclando, tais comportamentos devem ser observados para que não percam o pico de ovulação (...) e, consequentemente, para que não perca o momento de monta ou inseminação para emprenhar o animal. Neste trabalho, o estudante compreenderá o ciclo estral identificando as diferenças entre as espécies domésticas, para considerá-las na manipulação do mesmo. -/- • _____INTRODUÇÃO -/- As fêmeas dos mamíferos domésticos apresentam, em sua vida reprodutiva, even-tos recorrentes conhecidos como ciclos estrais que se caracterizam por uma série de alte-rações ovarianas, genitais, endócrinas e comportamentais. Esses ciclos são o fundamento da reprodução e possuem a finalidade de que ocorra a ovulação de forma sincronizada com o acasalamento para conduzir a uma gestação. A compreensão deste é de suma im-portância para alcançar uma boa eficiência produtiva nas propriedades pecuárias; consi-derando que a oportunidade de gestar os animais se limita a períodos, em geral, muito curtos, que ocorrem em cada ciclo. Assim que as fêmeas atingem a puberdade, em bovinos entre 11 e 19 meses, inicia-se a apresentação dos ciclos estrais, o que geralmente indica o início da receptividade sexual, também chamada de "estro" ou "cio", por ser a fase mais fácil de reconhecer devido ao qual a fêmea busca, atrai e aceita a montaria do macho. Todavia, para uma melhor eficiência reprodutiva, as fêmeas que apresentarem o primeiro cio não devem ser colocadas à disposição do macho ou da IA, uma vez que ela ainda não possui o aporte e a condição corporal ideal para conseguir gestar; logo para serem colocadas à reprodução devem estar ao terceiro estro ou possuir entre 60 a 70% do seu peso vivo adulto. Depois da receptividade ocorre um período em que a fêmea não atrai nem aceita o macho. Assim, um ciclo estral é definido como o período entre um estro e o seguinte. Quando durante o ciclo estral ocorre uma cópula fértil, as fêmeas passam a uma fase de anestro fisiológico, causado pela gestação, em que cessa o ciclo estral e passam a não apresentarem atividade sexual. Nas espécies sazonais (cabras, éguas e ovelhas), a manifestação dos ciclos estrais também é limitada pela época do ano em que as fêmeas apresentam um anestro sazonal. Essas espécies sazonais ou estacionais apresentam cio durante a época em que os dias apresentam a presença de luz por mais tempo; isto é, dias mais longos. Deve-se considerar que a ciclicidade feminina pode ser alterada por eventos patológicos como processos infecciosos, persistência do corpo lúteo, desnutrição e estresse, entre outros. -/- • _____CONTROLE ENDÓCRINO DO CICLO ESTRAL -/- As mudanças ovarianas, genitais e comportamentais que ocorrem ao longo dos ciclos estrais são controladas pelo sistema endócrino e são o resultado de uma complexa interação entre hipotálamo, hipófise, ovário e útero. Vários hormônios participam desse processo, dos quais serão descritos a importância e a participação dos mais relevantes (figura 1). -/- Figura 1: Interação hormonal do eixo hipotálamo-hipófise-gonodal. No lado esquerdo, com linhas contínuas, os principais hormônios são exemplificados quando há um folículo pré-ovulatório. No lado direito, com linhas pontilhadas, os hormônios envolvidos são mostrados quando a estrutura ovariana predominante é o corpo lúteo. Fonte: RANGEL, 2018. A Kisspeptina é um peptídeo hipotalâmico que tem sido denominado regulador central, pois os neurônios que a produzem recebem informações do meio ambiente e do próprio corpo, o que indica o momento ideal para a reprodução. Além de modular a secreção de GnRH durante o ciclo estral, esse hormônio controla tanto o início da puberdade quanto da estacionalidade reprodutiva. Além disso, é inibido durante a lactação, bloqueando a atividade reprodutiva das fêmeas nessa fase. Os neurônios produtores de Kisspeptina possuem receptores de estradiol, que os regulam para modular a liberação tônica e cíclica de GnRH, controlando assim a secreção de gonadotrofina; além disso, foi sugerida a participação de outros hormônios neurotransmissores e neuropeptídios na modulação da secreção de GnRH. Entre eles estão os estimuladores: norepinefrina, serotonina, aminoácidos excitatórios (principal-mente glutamato) e neurotensina. Atuando como inibidores: GABA e opioides endógenos (principalmente o β-endorfina). O GnRH é um neuropeptídio hipotalâmico que estimula a produção e liberação de LH, de forma que um pulso de LH é sempre precedido por um pulso de GnRH. Os estrogênios foliculares têm, por outro lado, um efeito de feedback positivo com o LH, aumentando a produção de GnRH pelo centro cíclico e a formação de seus receptores nos gonadotrópicos da hipófise. Como resultado, a maturação dos folículos ovarianos é alcançada e os picos pré-ovulatórios de estradiol e LH são alcançados. No centro tônico da secreção de GnRH, os estrogênios inibem a liberação desse hormônio quando os animais estão na vida pré-púbere ou nos estágios de anestro, e a sensibilidade a esse feedback negativo diminui durante os estágios reprodutivos. No sentido estrito, a liberação de FSH pelos gonadotrópicos hipofisários não requer a presença do GnRH, que participa antecipadamente do estímulo de sua síntese; o FSH é considerado, então, um hormônio secretado constitutivamente, ou seja, constantemente, a menos que haja um estímulo inibitório. Este estímulo inibitório existe graças aos estrogênios e à inibina, que são produzidos pelos folículos em desenvolvi-mento, especialmente pelo folículo dominante. A progesterona é um hormônio esteroide produzido pelo corpo lúteo (CL) que inibe a secreção de LH. Isso é realizado tanto indiretamente por meio da inibição da secreção de GnRH no nível hipotalâmico, quanto por ação direta no nível da hipófise, uma vez que bloqueia a formação de receptores de GnRH nos gonadotropos. Assim, diminui a frequência dos pulsos de LH, que é mantida em níveis basais capazes de participar da formação e manutenção do corpo lúteo, mas incapaz de causar ovulação. Na vaca, o papel do LH na manutenção do corpo lúteo é controverso, uma vez que alguns autores propõem que apenas o hormônio do crescimento participe para esse fim, pois a administração de inibidores de GnRH quando há corpo lúteo funcional não afeta a secreção de progesterona. Se a fertilização não for alcançada com sucesso, eventualmente o corpo lúteo deve ser destruído por apoptose (processo conhecido como luteólise), para permitir a ocorrência de um novo ciclo estral. Nesse caso, os hormônios participantes são a ocitocina, produzida inicialmente no nível central e posteriormente pelo CL; e a prostaglandina F2alfa (PGF2α), secretada pelo endométrio uterino ao final do diestro; entre ambos os hormônios estabelecerão um mecanismo de feedback positivo até que se complete a luteólise. -/- • _____FREQUÊNCIA DE APRESENTAÇÃO DOS CICLOS ESTRAIS -/- As espécies são classificadas de acordo com a frequência com que apresentam seus ciclos estrais em um dos três grupos existentes (figura 2). -/- Figura 2: classificação das espécies domésticas de acordo com a frequência de apresentação de seus ciclos estrais ao longo do ano. Fonte: RANGEL, 2018. -/- Tabela 1: tipo e duração do ciclo estral de diferentes espécies Monoéstricas -/- São as espécies que apresentam um único ciclo estral, uma ou duas vezes ao ano, que culmina com um período de anestro, que faz parte do mesmo ciclo. Em geral, a fase de receptividade sexual dessas espécies é muito longa para garantir a fecundação. Dentro desta classificação está a família Canidae, que inclui cães domésticos, lobos e raposas. Os cães domésticos são capazes de se reproduzir em qualquer época do ano, portanto, não são considerados sazonais; apesar disso, observou-se que o estro tende a ocorrer com mais frequência no final do inverno ou início da primavera. Como exceção, a raça de cães Basenji é considerada sazonal, pois eles sempre têm seus ciclos férteis no outono. -/- Poliéstricas estacionais ou sazonais -/- São espécies que para garantir que seus filhotes nasçam na época do ano mais favorável à sua sobrevivência, apresentam uma série de ciclos estrais durante uma estação limitada do ano (figura 3). No final desta estação, os animais entram em anestro sazonal, que termina com o início da próxima estação reprodutiva. Dentro deste grupo estão as espécies que se reproduzem nas épocas do ano em que está aumentando a quantidade de horas-luz por dia ou fotoperíodo crescente (primavera-verão), como equinos e gatos; o último mostra a atividade ovariana entre janeiro e setembro (ou até outubro) nas zonas temperadas. Há outro grupo de espécies que se reproduzem em períodos de fotoperíodo decrescente (outono-inverno), entre as quais estão ovinos e caprinos. -/- Figura 3: classificação das espécies domésticas, de acordo com a estacionalidade de sua reprodutiva. Fonte: RANGEL, 2018. Poliéstricas contínuas -/- As espécies deste grupo são caracterizadas por ciclos estrais durante todo o ano. Dentro desta classificação estão bovinos e suínos. -/- • _____ETAPAS DO CICLO ESTRAL -/- Do ponto de vista das estruturas ovarianas predominantes, o ciclo estral se divide em duas fases: a fase folicular, na qual os folículos ovarianos se desenvolvem e amadurecem, além da ovulação; nas espécies poliéstricas, esta fase começa com a regressão do corpo lúteo do ciclo anterior. A outra é conhecida como fase lútea e refere-se às etapas do ciclo em que o corpo lúteo se forma e tem sua maior funcionalidade. Cada uma dessas fases pode ser dividida em etapas de proestro e estro (fase folicular); e metaestro e diestro (fase lútea) (figura 4). Algumas espécies, adicionalmente, podem apresentar períodos de anestro e interestro, como parte de seus ciclos estrais (figura 4). -/- Figura 4: etapas dos ciclos estrais dos animais domésticos. Fonte: RANGEL, 2018. -/- Fase folicular -/- É identificada porque os hormônios ovarianos predominantes são os estrogênios (produzidos pelos folículos em crescimento), que desencadeiam o comportamento sexual e fazem com que o aparelho reprodutor passe por algumas adaptações para atrair o macho, preparar-se para a cópula e facilitar o transporte dos gametas. O proestro começa quando as concentrações de progesterona do ciclo anterior baixem para níveis basais devido à regressão do CL; e termina quando o comportamento de receptividade sexual começa. É caracterizado pelo crescimento do folículo dominante da última onda folicular do ciclo anterior; portanto, sua duração depende do grau de desenvolvimento em que o folículo se encontra no momento da luteólise. Nesse estágio, aumenta-se a produção de estradiol e inibina secretada pelo folículo ou folículos que iniciaram seu desenvolvimento durante o final do período de diestro. As concentrações de FSH diminuem no início do proestro; entretanto, eles começam a aumentar à medida que o estro se aproxima. O LH, devido ao efeito do estradiol, passa a aumentar sua frequência de secreção e diminuir a amplitude de seus pulsos, o que acentua a produção de andrógenos pelas células da teca e a capacidade de aromatização das células da granulosa, com o consequente aumento na produção de estradiol. O aumento do estradiol desencadeia a apresentação comportamental do estro que também é conhecido como estágio de cio, calor ou receptividade sexual, uma vez que representa o único período em que a fêmea procura ativamente o macho e aceita a montagem e a cópula. O comportamento sexual pode variar em intensidade entre diferentes espécies. Durante a fase de estro, o(s) folículo(s) em desenvolvimento no ovário adquirem sua maturidade e tamanho pré-ovulatório (figura 5), atingindo as concentrações máximas de estradiol. Um feedback positivo é então exercido entre o estradiol, GnRH e LH, para que ocorra o pico de LH pré-ovulatório que será responsável pela ovulação. -/- Figura 5: folículos ovarianos de porcas. Esquerda: pequenos folículos, estágio de proestro. À direita: folículos pré-ovulatórios, estágio de estro. Fonte: RANGEL, 2018. -/- O estro é a fase do ciclo em que ocorre a ovulação em espécies domésticas, com exceção dos bovinos que ovulam durante o metaestro inicial. A ovulação, por outro lado, manifesta-se espontaneamente na maioria das espécies domésticas, com exceção dos felinos, leporídeos e camelídeos, nos quais a cópula deve ocorrer para induzi-la, por isso são conhecidos como espécies de ovulação induzida (figura 6). Nessas espécies, a cópula provoca um reflexo nervoso que atua no nível hipotalâmico para induzir a liberação de GnRH e, portanto, o pico pré-ovulatório de LH. Existem outras espécies em que a cópula não estimula a ovulação, mas é necessária para induzir a formação do CL (figura 6). Dentro dessas espécies estão ratos e camundongos. -/- Figura 6: classificação das espécies domésticas, segundo a espontaneidade da ovulação e a formação do corpo lúteo. Fonte: RANGEL, 2018. -/- Em caninos, deve-se considerar que, embora tradicionalmente se diga que a ovulação ocorre dois dias após o início do estro, ela pode ocorrer mais tarde, em alguns casos ocorrendo próximo ao final do estro. Em geral, durante a fase folicular, o útero tem maior suprimento e as glândulas endometriais entram em fase proliferativa, aumentando seu tamanho. Isso faz com que o útero fique mais tônico, ou seja, mais firme, exceto no caso de éguas e carnívoros nos quais os estrogênios fazem com que o útero se encontre com edema e sem tonalidade, enquanto a cérvix aparece relaxada durante o estro. Além disso, o aumento do suprimento de sangue causa hiperemia e congestão do epitélio vaginal e vulvar (figura 7). Para permitir a passagem do esperma, a cérvix se abre e a produção de um muco cervical muito fluido, cristalino e abundante é aumentada; o útero e o oviduto aumentam suas contrações. Nessa última ação participam as prostaglandinas contidas no plasma seminal (PGF₂α e PGE). Na vagina, o número de camadas de células do epitélio começa a aumentar e as células da superfície tornam-se cornificadas. No caso da cadela, a situação hormonal durante a fase folicular é completamente diferente do resto das espécies domésticas (figura 8), uma vez que há altas concentrações de estrógenos durante o proestro, que atingem seu nível máximo 24 a 48 h antes de seu término; ao mesmo tempo, os folículos iniciam sua luteinização, antes de serem ovulados. Essa situação provoca a liberação de progesterona, que começa a aumentar suas concen-trações; à medida que aumenta, as concentrações de estradiol começam a cair. Assim, o estro começa quando os níveis de progesterona atingem uma concentração de cerca de 1 ng/ml. O pico de LH ocorre durante a transição do proestro para o estro e a ovulação ocorre 48 a 60 horas depois; processo que pode se estender de 24 a 96 h. Os níveis de progesterona aumentam após o início do estro, de modo que antes da ovulação estão entre 2 e 4 ng/ml, enquanto as concentrações entre 5 e 10 ng/ml estão relacionadas ao tempo de ovulação. Uma vez que as concentrações de estradiol caem abaixo de 15 pg/ml, o estro é encerrado (figura 8). -/- Figura 7: comparação da aparência vulvar em porcas. O círculo azul indica a vulva de uma porca que não está em estro, enquanto um círculo vermelho mostra uma vulva apresentando hiperemia e edema característicos da fase de estro. Fonte: Acervo pessoal do autor. -/- As altas concentrações de estradiol no proestro são responsáveis pela atração da fêmea pelo macho a partir desta fase, porém, não apresentará comportamento receptivo até o início da fase de estro. Deve-se levar em consideração que algumas cadelas podem não aceitar o macho, apesar de estarem endócrinamente na fase de estro, o que pode ser atribuído às condições de manejo, aos comportamentos adquiridos ou às características hierárquicas, ou ainda a distúrbios relacionados a endocrinologia da reprodução (anorma-lidades hormonais e/ou baixas concentrações de hormônios). No caso das éguas, não há menção à fase de proestro e os eventos que ocorreriam nessa fase estão englobados no estro, que tradicionalmente será denominado fase folicular ou simplesmente estro (figura 9). -/- Figura 8: Endocrinologia do ciclo estral da cadela. Fonte: RANGEL, 2018. -/- Figura 9: duração das etapas do ciclo estral das éguas. A ovulação ocorre nos últimos 2 dias da fase de estro. Fonte: RANGEL, 2018. -/- Fase lútea -/- Durante essa fase, o esteroide ovariano predominante é a progesterona, cujo objetivo é manter a gravidez se a fertilização for bem-sucedida. Para isso, os estrogênios pré-ovulatórios favorecem a formação de receptores de progesterona uterina, então a presença da progesterona faz com que as glândulas endometriais entrem em sua fase secretora e iniciem a produção de histiotrofo ou leite uterino, para nutrir o produto que poderia estar potencialmente presente. Já na fase lútea, ocorre redução das concentrações de estrogênio, o que causa diminuição do tônus uterino, hiperemia e edema vulvar. Por fim, a cérvix se fecha e o muco cervical torna-se espesso, pegajoso, opaco e menos abundante, de modo a isolar o útero por fora, evitando a entrada de microrganismos que poderiam comprometer a possível gravidez. O metaestro começa quando a fêmea deixa de aceitar a montaria do macho e termina quando há um CL funcional bem estabelecido. Este estágio corresponde ao período de transição entre a dominância estrogênica e o aumento das concentrações de progesterona. Nesse estágio, as concentrações de FSH são aumentadas pela queda repentina de estradiol e inibina após a ovulação, o que permite o recrutamento da primeira onda folicular. Nesta fase, o ovário contém o corpo hemorrágico, a partir do qual se desenvolverá o CL (figura 10). O corpo hemorrágico tem meia-vida muito curta, pois as células que compõem suas paredes iniciam sua luteinização imediatamente após ou mesmo antes da ovulação. -/- Figura 10: ovários bovinos. Corpo hemorrágico (CH); folículos (F) e corpo lúteo (CL). -/- O diestro, por sua vez, constitui a etapa mais longa do ciclo estral e é caracterizado por um CL que se encontra em sua atividade secretora máxima. Somente no final dessa fase, e se não houver fecundação, o CL sofre luteólise; caso contrário, o CL é mantido de forma a preservar a gestação, prolongando um estado fisiológico semelhante ao do diestro. A imagem 11 esquematiza o ciclo estral da vaca, eventos ovarianos e endócrinos, bem como a duração das etapas do ciclo estral. Nessa fase, a progesterona atinge suas concentrações máximas e exerce efeito negativo na liberação de LH, pois inibe a formação de receptores de GnRH nos gonadotropos hipofisários, bem como a secreção de GnRH pelo hipotálamo. Além disso, observam-se aumentos repetidos da secreção de FSH com o consequente aumento do desenvolvimento folicular e das concentrações plasmáticas de estradiol e inibina. No entanto, os folículos que começam seu desenvolvimento, não conseguem completar sua maturação e sofrem regressão (ondas foliculares). A égua é a única fêmea doméstica que pode ovular naturalmente durante a fase lútea, com uma incidência de ovulação de 10-25% nesta fase. Figura 11: etapas, estruturas ovarianas e endocrinologia do ciclo estral da vaca. Fonte: RANGEL, 2018. -/- No final do diestro, os estrogênios sensibilizam o endométrio, de modo que as células epiteliais formam os receptores de ocitocina. Após uma primeira secreção de ocitocina da neurohipófise e secreções subsequentes originadas do corpo lúteo, um mecanismo de feedback positivo é iniciado para a secreção de PGF2α. O papel da PGF2α é destruir o CL quando não houver fertilização. Deve-se considerar que para o útero ser capaz de produzir PGF2α deve haver um período prévio de exposição à progesterona, durante o qual aumenta o conteúdo de precursores das prostaglandinas no endométrio, como o ácido araquidônico (ácido graxo C20H32O2). O anestro é considerado como um período de inatividade reprodutiva, mesmo quando continua havendo atividade hormonal e desenvolvimento folicular, uma vez que o estímulo é insuficiente para que ocorra a maturação folicular e a ovulação. Ao longo desta fase não haverá alterações comportamentais ou morfológicas nas fêmeas. Nas espécies estacionais ou sazonais, o anestro é muito importante, pois limita a estação reprodutiva de forma que os partos ocorram na época do ano que pode ser mais favorável para a sobrevivência dos filhotes. Em espécies poliéstricas contínuas, o anestro aparecerá em casos de processos fisiológicos como gestação ou amamentação, ou devido a condições patológicas que interrompem a ciclicidade. Em caninos, o anestro é considerado mais uma fase do ciclo estral (figura 12), e é o estágio de transição entre o diestro de um ciclo e o proestro do próximo; na verdade, o anestro é a fase mais longa do ciclo nessa espécie, pois pode durar de 4 a 10 meses, dependendo do indivíduo. Em algumas espécies de animais domésticos, o anestro pode ocorrer pós-parto. O interestro é uma fase de repouso entre as ondas foliculares e é característica do ciclo estral de espécies cuja ovulação é induzida, como os felinos e camelídeos, por exemplo, a lhama e a alpaca. Ao longo desta fase, não há comportamento sexual. Sua apresentação se deve ao fato de a monta não ter ocorrido ou de não ter sido capaz de induzir a ovulação, de modo que os folículos ovarianos regridem, dando origem a um novo recrutamento folicular. No caso dos felinos, foi relatado que até 50% das cópulas simples são insuficientes para causar ovulação. -/- Figura 12: etapas do ciclo estral da cadela. A ovulação ocorre dois dias após o início do cio. Fonte: RANGEL, 2018. -/- • _DURAÇÃO DOS CICLOS ESTRAIS E PARTICULARIDADES POR ESPÉCIE -/- As variações na duração do ciclo estral e as fases presentes entre as diferentes espécies domésticas são indicadas na tabela 2. Em particular, existe uma grande variação entre os indivíduos dependendo da duração das fases do ciclo estral em caninos e felinos, sendo difícil precisar sua duração, já que no caso da cadela o anestro é parte integrante do ciclo; na gata, a duração do ciclo anovulatório é diferente daquele em que ocorreu a ovulação. Assim, em um ciclo anovulatório, a gata pode manifestar períodos de estro de sete dias em média, seguidos de 2 a 19 dias sem estro (período denominado interestro), que são continuados com outro período de estro. Quando ocorre a ovulação e não é fértil, surge uma fase lútea de 35 a 37 dias e às vezes demora mais 35 dias para o animal apresentar um novo estro. Em cadelas, não há estágio de metaestro propriamente dito, pois a ovulação ocorre no início do estro, de forma que, ao término do comportamento sexual, os corpos lúteos já estão formados. Da mesma forma, as gatas não apresentam este estágio, portanto, se ocorrer ovulação, a fase de estro é imediatamente seguida pela fase diestro (figura 13). Figura 13: etapas e endocrinologia do ciclo estral da gata. Fonte: RANGEL, 2018. -/- Tabela 2: Duração do ciclo estral e suas fases nas diferentes espécies domésticas Espécie Ciclo (dias) Proestro (dias) Estro Metaestro (dias) Diestro (dias) Interestro (dias) Anestro Bovina 21 (17-24) 2 a 3 8-18 h 3 a 5 12 a 14 - Pós-parto (vacas de leite) Lactacional (vacas de corte) Ovina 17 (13-19) 2 24-36 h 2 a 3 12 - Estacional Caprina 21 2 a 3 36 h (24-48) 3 a 5 8 a 15 - Estacional Suína 21 (17-25) 2 24-72 h 2 14 - Lactacional Equina 21 (15-26) - 4-7 d - 14 a 15 - Estacional Canina - 9 (3-20) 9 d (3-20) - 63 ± 5 em gestantes 70 a 80 em vazias - 4 a 10 meses Felina - 1 a 2 7 d (2-19) - 35 a 37 8 (2-19) Estacional (30-90 d) Onde: d = dias. h = horas. -/- O ciclo estral das éguas é dividido apenas em duas fases, folicular e lútea; às vezes também conhecido como estro e diestro, respectivamente (figura 14). No caso de bovinos, a ovulação ocorre durante a fase de metaestro, entre quatro e 16 horas após o término do estro, ou de 30 a 36 horas após o início do estro (figura 15). Uma vez que a ovulação ocorre, e como consequência da queda repentina nas concentrações de estradiol, algumas vacas podem ter uma secreção vulvar sanguinolenta (figura 16). -/- Figura 14: endocrinologia do ciclo estral da égua. Fonte: RANGEL, 2018. -/- Figura 15: duração das etapas do ciclo estral das vacas. A ovulação ocorre no metaestro ou de 4 a 16 horas depois do término do cio. Fonte: RANGEL, 2018. -/- Figura 16: secreção vulvar sanguinolenta em vaca no estágio de metaestro • ___DESENVOLVIMENTO FOLICULAR -/- Embora o desenvolvimento folicular que leva à ovulação ocorra na fase folicular do ciclo estral e desempenhe um papel essencial no controle do ciclo, durante a fase lútea também ocorre o desenvolvimento folicular, mas os folículos não conseguem realizar sua maturação final e ovulação; mesmo em animais pré-púberes e em animais em anestro, há crescimento folicular. Por isso o desenvolvimento folicular é considerado um processo constante e dinâmico. As fêmeas têm certo número de folículos e ovócitos desde o nascimento, que em geral excede consideravelmente o número de oócitos que serão ovulados ao longo de suas vidas. Aproximadamente 90% dos folículos ovarianos começam a crescer, mas não ovulam e regridem, fato conhecido como atresia folicular. Estima-se que a atresia ocorra em qualquer época de desenvolvimento, mas é mais comum nos estágios dependentes de gonadotrofinas. A razão pela qual as ondas foliculares se desenvolvem durante a fase lútea, culminando na atresia, é que a progesterona produzida pelo corpo lúteo inibe a pulsação de LH. Assim, os folículos dominantes não obtêm suprimento suficiente desse hormônio para completar seu crescimento e ovular, causando sua regressão. Quando os folículos sofrem atresia, cessa a produção de estradiol e inibina, retomando a secreção de FSH, iniciando um novo recrutamento folicular. No final do período de diestro, quando as concentrações de progesterona começam a diminuir devido à luteólise, os estrogênios foliculares estimulam a secreção de LH, que fornece suporte suficiente para o crescimento e maturação dos folículos até que a ovulação seja desencadeada. -/- • ___OVULAÇÃO -/- A ovulação ocorre graças a um processo de remodelação, adelgaçamento e ruptura da parede folicular ao nível do estigma, que é uma área de tecido desprovida de vascularização, que se forma na superfície do folículo ovulatório (figura 17). Nas espécies domésticas, o folículo pode se desenvolver e ovular em qualquer parte da superfície do ovário, com exceção dos equinos, nos quais, devido à conformação anatômica característica do ovário desta espécie, a ovulação sempre ocorre ao nível da fossa de ovulação. O pico de LH que precede a ovulação estimula a síntese e a liberação local de PGE₂ e PGF₂α, bem como o início da produção de progesterona pelas células foliculares. Junto com o pico pré-ovulatório de LH, ocorre aumento da quantidade de fluido folicular, graças ao aumento da permeabilidade vascular da teca (ação estimulada em conjunto com a PGE₂) e ao aumento do suprimento sanguíneo no período pré-ovulatório; entretanto, a pressão intrafolicular não aumenta porque a parede do folículo está distendida. -/- Figura 17: ruptura do estigma folicular durante o processo de ovulação. Fonte: Internet. -/- A ovulação começa com um enfraquecimento da parede folicular, porque a PGF₂α causa a liberação de enzimas lisossomais das células da granulosa do folículo pré-ovulatório. O aumento local da progesterona faz com que as células da teca interna sintetizem colagenase, uma enzima que cliva as cadeias de colágeno do tecido conjuntivo, enfraquecendo a túnica albugínea que constitui a parede folicular. À medida que a parede enfraquece, forma o estigma - projeção avascular - na região apical, o que indica que a ovulação está se aproximando. O estigma é o local onde o folículo se rompe, permitindo a liberação do oócito, que sai envolto pelas células da coroa irradiada e acompanhado pelo fluido contido no antro folicular. -/- • ___CORPO LÚTEO -/- Após a ovulação, as células que permanecem na cavidade folicular desenvolvem um CL, que é considerado uma glândula temporária; sua função essencial é a produção hormonal e só está presente durante o diestro, na gestação e em algumas patologias como a piometra. A luteinização, ou formação do CL, é mediada principalmente pelo LH; no entanto, outros hormônios também estão envolvidos, como o hormônio do crescimento (GH). Assim, o tratamento com GH em animais hipofisectomizados foi encontrado para restaurar a função normal do CL; enquanto em espécies como roedores e caninos, a formação do CL é induzida e mantida pela prolactina, hormônio que não participa com essa finalidade no caso dos ruminantes. Durante a luteinização, os remanescentes das células da granulosa se diferenciam em grandes células lúteas, que são capazes de secretar progesterona continuamente (basal), e possuem grânulos secretores responsáveis pela produção e liberação de ocitocina e relaxina, esta última durante a gestação de algumas espécies. Enquanto as células da teca formam as pequenas células lúteas, que não secretam ocitocina e produzem progesterona em resposta ao LH (tônico). O corpo lúteo é, finalmente, constituído de células luteais grandes e pequenas, fibroblastos, células mioides, células endoteliais e células do sistema imunológico. Outro fator importante para o processo de luteinização é a formação de uma rede vascular, essencial para aumentar o fluxo sanguíneo para o CL. A referida formação vascular é mediada principalmente por dois fatores, fator de crescimento de fibroblastos (FGF), que no estágio inicial do desenvolvimento lúteo estimula a proliferação de células endoteliais pela ação de LH, e fator de crescimento endotélio-vascular (VEGF) que promove a invasão de células endoteliais para a camada de células da granulosa e a organização e manutenção da microvasculatura do CL. A luteólise é um processo essencial para retomar a ciclicidade das fêmeas. Sucede ao final do diestro quando não ocorre a fecundação e consiste na desintegração funcional e estrutural do CL. O primeiro refere-se à queda nas concentrações de progesterona, enquanto o segundo abrange a regressão anatômica da estrutura lútea e a recuperação do tamanho normal do ovário. A desintegração funcional, com a consequente queda nas concentrações de progesterona, ocorre antes que a regressão estrutural seja observada. Caso ocorra a gestação, a vida do CL é prolongada, visto que existem mecanismos que o resgatam de sua regressão. Durante o diestro, a progesterona produzida pelo CL bloqueia inicialmente a ação do estradiol e da ocitocina. Para esse último, causa uma redução no número de receptores de ocitocina endometrial, modificando sua estrutura. Desta forma, não é possível estabelecer um feedback positivo entre a ocitocina e a PGF₂α, que será responsável pela luteólise. No entanto, à medida que o diestro progride, a progesterona esgota seus próprios receptores, de modo que, no final desse estágio, ela perde a capacidade de inibir os receptores de ocitocina. O estradiol ativa, então, o centro de geração de pulso de ocitocina no hipotálamo e começa a induzir o endométrio tanto a formação de seus próprios receptores como os da ocitocina. A ocitocina e o estradiol trabalham juntos para aumentar a atividade e a concentração das enzimas envolvidas na síntese de PGF2α: a fosfolipase (enzima responsável pela liberação de ácido araquidônico de fosfolipídios da membrana celular) e a prostaglandina sintetase (enzima responsável pela transformação do ácido araquidônico em prostaglandina). Dessa forma, a ocitocina hipotalâmica, liberada de forma pulsátil pela neurohipófise, estimula inicialmente a síntese e secreção de PGF2α através do endométrio. A PGF2α possui receptores em grandes células do CL, que aumentam seu número à medida que o ciclo estral progride. Assim, quando a PGF2α endometrial atinge o ovário provoca a liberação de ocitocina lútea, desencadeando um mecanismo local de feedback positivo, que agindo no endométrio aumenta a secreção de PGF2α. Este circuito continua até que se alcance uma frequência de pulsos de PGF2α de aproximadamente cinco pulsos em 24 h, uma frequência que é capaz de desencadear a luteólise. Em equinos, o CL não produz ocitocina; no entanto, as células endometriais os produzem, então a secreção por PGF2α depende do estímulo da ocitocina que vem desta última fonte e da hipófise. Ressalte-se que o CL deve atingir certo grau de maturidade para que possa ser receptivo à ação da PGF2α. Isso é conseguido através da formação de receptores para a PGF2α e desenvolvendo a capacidade de expressar a prostaglandina sintetase, de modo que o CL requer para produzir PGF2α na forma autócrina para atingir a lise. As células endoteliais e as células imunes, típicas do CL, também intervêm no processo de luteólise estrutural. As células endoteliais secretam proteína quimiotática de monócitos (MCP-1), para recrutar macrófagos que migram através do epitélio vascular que foi sensibilizado pela PGF2α. Os macrófagos ativados secretam o fator necrose tumoral alfa (TNFα) que atua sobre as células do corpo lúteo causando apoptose celular. A PGF2α também participa da luteólise funcional, inibindo a síntese de progesterona e reduzindo a síntese e fosforilação da proteína responsável pelo transporte de colesterol para a mitocôndria (StAR). Além disso, a PGF2α induz a produção de endotelina-1 (ET1) pelas células endoteliais encontradas no corpo lúteo, as quais contribuem para uma redução na síntese de progesterona. -/- • ___FATORES QUE AFETAM O CICLO ESTRAL -/- A apresentação dos ciclos estrais é natural e impreterível; no entanto pode ser afetada por fatores ambientais como o fotoperíodo, e fatores específicos do indivíduo como a sociabilidade e amamentação, além dos fatores de manejo como a nutrição e, consequentemente, o ECC das fêmeas e a endocrinologia (hormônios). Todos esses fatores serão explicados a seguir. -/- Fotoperíodo -/- O fotoperíodo é determinado pelo número de horas de luz do dia ao longo do ano e é considerado um dos fatores ambientais mais consistentes e repetíveis. A quantidade diária de horas-luz tem maior efeito nas espécies sazonais para determinar o início da atividade reprodutiva. No entanto, em espécies poliéstricas contínuas, variações anuais na ciclicidade também podem ser observadas, um exemplo disso é a acentuada sazonalidade nos nascimentos de búfalos e zebuínos. Da mesma forma, o momento em que uma bezerra ou leitão nasce afeta a idade em que atinge a puberdade, e a explicação para isso é que o fotoperíodo a que estão expostos impacta seu desenvolvimento. Assim, observou-se que uma maior quantidade de horas de luz do dia (suplementação de quatro horas por dia por cerca de dois meses) pode adiantar o início da puberdade em novilhas. -/- Amamentação -/- Em espécies como suínos e bovinos de corte, o anestro pós-parto é mantido pelo estímulo que a prole exerce sobre a mãe no momento da amamentação. Dessa forma, sob esses estímulos a fêmea deixará de apresentar cio enquanto estiver alimentando as crias (figura 18). Na ação de amamentação, pensa-se que participa o reconhecimento filial, onde intervêm a visão, o olfato e a audição. A verdade é que a participação de estímulos táteis é questionável, visto que foram realizados estudos nos quais a denervação da glândula mamária não antecipou o reinício da ciclicidade em fêmeas que amamentavam seus filhotes. O mecanismo pelo qual a amamentação afeta a atividade reprodutiva está relacionado a um aumento da sensibilidade do hipotálamo ao efeito inibitório do estradiol. Nisso intervêm os fatores como os opioides (endorfinas, encefalinas e dinorfinas) e os glicocorticoides. -/- Figura 18: na esquerda porca amamentando seus filhotes e a direita vaca com o bezerro no pé. -/- Nutrição -/- A função reprodutiva depende da existência de um consumo de energia superior ao necessário para manter as funções fisiológicas essenciais do corpo e as funções de produção, como termorregulação, locomoção, crescimento, manutenção celular ou lactação. Considera-se que o efeito da nutrição na atividade reprodutiva é maior nas fêmeas do que nos machos, devido a uma maior demanda de energia exigida pelas fêmeas para manter uma gestação do começo ao fim (figura 19). Quando o consumo de energia é insuficiente, a função reprodutiva é bloqueada para não comprometer as funções vitais. Desta forma, os animais pré-púberes que sofreram deficiências nutricionais durante o seu crescimento apresentam um atraso no início da sua atividade reprodutiva. Assim, existem sinais metabólicos ao nível do sistema nervoso central, como o IGF-I e a leptina, que indicam ao organismo o grau de desenvolvimento somático do indivíduo. Animais adultos que já iniciaram sua atividade reprodutiva também podem ser afetados pela nutrição, de forma que sua ciclicidade pode ser interrompida por perdas de peso corporal igual ou superior a 20%. Da mesma forma, o reinício da atividade ovariana pós-parto é retardado quando as fêmeas estão submetidas a dietas deficientes em proteínas, energia, minerais etc. -/- Figura 19: comparação das condições corporais em vacas leiteiras. À esquerda: uma vaca com uma condição corporal adequada, que está ciclando normalmente. À direita: vaca em péssimo estado corporal e, portanto, em anestro. -/- As deficiências nutricionais de energia e proteína não afetam diretamente os níveis circulantes de FSH em animais intactos, mas o efeito da desnutrição pode ser mascarado por feedback negativo dos hormônios ováricos sobre a secreção de FSH, uma vez que os animais ovariectomizados com uma boa condição corporal têm maiores concentrações de FSH que os de condição corporal pobre. Em contraste, a secreção de LH é altamente sensível a deficiências nutricionais e a mudanças na condição corporal. O diâmetro do folículo dominante é reduzido quando os animais estão a perder peso, o que se correlaciona com uma diminuição na produção de estradiol, o que diminui a secreção de LH e consequentemente é evitada a maturação folicular terminal e a ovulação, o que os animais entrarem em anestro. No pós-parto, a ciclicidade se recupera quando as concentrações basal e média de LH, bem como a sua frequência de secreção aumenta para exceder o nadir do balanço energético (este último é atingido quando o fornecimento de energia está no ponto mínimo e está excedido pelas exigências de mantença do organismo). O ECC possui relação direta com as taxas reprodutivas dos animais. Em bovinos um ECC ideal é entre 3,5 e 4,5 para o período reprodutivo. Com relação do ECC sobre o estro, estima-se que num rebanho de 100 vacas com ECC 2,5 cerca de 47 entram em cio, e dessas apenas 27 conseguem conceber. Por outro lado, no mesmo rebanho de 100 vacas, mas com ECC igual a 3, cerca de 62 vacas entram em cio normalmente e dessas 40 conseguem engravidar. Já com um ECC 3,5, 68 vacas entram em estro normalmente e dessas 46 conseguem engravidar. -/- Efeitos independentes de gonadotropinas -/- A importância das gonadotropinas no crescimento e maturação folicular já foi revisada neste trabalho; também deve ser mencionado que, além das gonadotropinas, existem outros fatores que podem intervir na regulação do desenvolvimento folicular e da ciclicidade. Um exemplo do anterior é o flushing: manejo nutricional que consiste na suplementação de uma fonte energética de rápida absorção, em que o aumento do número de folículos em desenvolvimento tem inicialmente um controle independente do eixo hipotálamo-hipófise-gonodal e é mediado por fatores que participam do controle do metabolismo energético do animal, que estão intimamente relacionados às mudanças nutricionais. Esses fatores incluem insulina, fator de crescimento semelhante à insulina I (IGF-I) e hormônio do crescimento (GH). O IGF-I é secretado principalmente pelo fígado em resposta à estimulação do GH e é creditado na regulação de muitas das ações do GH, portanto, quando o GH é administrado, as concentrações de insulina e IGF-I estão aumentadas e um aumento no número de folículos ovarianos é observado em suínos, bovinos, caprinos e ovinos. O IGF-I, da mesma forma, modula a secreção de GH por um efeito de feedback negativo, de modo que no início do pós-parto, quando o animal está em balanço energético negativo, as concentrações de insulina e IGF-I diminuem, enquanto as de GH aumentam. A insulina e o IGF-I estimulam a proliferação e esteroidogênese das células da granulosa e da teca no folículo. Outro fator que interfere na manifestação da atividade reprodutiva é a quantidade de gordura corporal. -/- Fatores sociais (sociabilidade) -/- Existem diferentes interações sociais que são capazes de modificar o início da atividade reprodutiva durante o período de transição para a puberdade ou para a estação reprodutiva, ou ainda de sincronização e manifestação dos ciclos estrais. Entre os fatores sociais o efeito fêmea-fêmea foi bem documentado em pequenos ruminantes, onde a introdução de fêmeas ciclando (em cio) a um grupo de fêmeas em anestro estacional adianta a estação reprodutiva induzindo e sincronizando a ovulação. Quando as porcas pré-púberes, por outro lado, são alojadas em pequenos grupos de dois ou três animais, o início da puberdade é retardado em comparação com indivíduos alojados em grupos maiores. A bioestimulação das fêmeas através do contato com um macho é conhecida como efeito macho (figura 20). Foi determinado que imediatamente após a introdução do macho se inicia o desenvolvimento e maturação folicular como uma resposta a um aumento na secreção de LH. Esse efeito será explicado em próximos trabalhos de minha autoria. -/- Estresse -/- Em vários estudos, foi demonstrado que o estresse pode bloquear a ciclicidade, devido ao aumento nas concentrações de corticosteroides ou opioides que causam redução na resposta da hipófise ao GnRH. Alojamentos inadequados, um ambiente social adverso e deficiências no manejo são considerados condições estressantes. -/- Figura 20: efeito do macho sobre as fêmeas (suínos). -/- REFERÊNCIAS BIBLIOGRÁFICAS -/- AURICH, Christine. Reproductive cycles of horses. Animal reproduction science, v. 124, n. 3-4, p. 220-228, 2011. AISEN, Eduardo G. Reprodução ovina e caprina. MedVet, 2008. BARTLEWSKI, Pawel M.; BABY, Tanya E.; GIFFIN, Jennifer L. Reproductive cycles in sheep. Animal reproduction science, v. 124, n. 3-4, p. 259-268, 2011. 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The science and practice of pig production. Blackwell Science Ltd, 1998. -/- FIXAÇÃO DO ASSUNTO -/- 1. Disserte sobre o papel do eixo hipotálamo-hipófise-gonadal sobre o ciclo estral dos animais domésticos. -/- 2. Qual a importância do controle endócrino para a apresentação do estro? -/- 3. De acordo com a frequência do ciclo estral, como se classificam as vacas, porcas, éguas, gatas, cadelas, cabras e ovelhas? -/- 4. Defina e diferencia monoéstricas e poliéstricas. -/- 5. Um produtor possui fêmeas em primeiro cio, e deseja introduzi-las na vida reprodutiva. Explique por que não é ideal utilizar fêmeas em primeiro cio na vida reprodutiva? -/- 6. Quais são as etapas do ciclo estral? -/- 7. Defina e diferencia fase folicular e fase lútea. -/- 8. Defina e diferencie os tipos de ovulação e formação do corpo lúteo nas espécies domésticas? -/- 9. Quais os eventos ocorrem durante as fases proestro, estro, metaestro, diestro e inter-estro. -/- 10. Explique por que a égua possui ciclo diferente da vaca? -/- 11. Disserte e diferencie a endocrinologia do ciclo estral da cadela, da égua, da gata e da vaca? -/- 12. Fale sobre o desenvolvimento folicular durante o ciclo estral. -/- 13. Disserte sobre a ovulação das fêmeas domésticas. -/- 14. Defina e diferencie luteinização e luteólise. -/- 15. Disserte sobre os principais fatores que afetam a apresentação e manifestação do ciclo estral. -/- 16. Qual o papel da nutrição e do ECC sobre o ciclo estral? -/- 17. Defina e diferencie efeito fêmea-fêmea e efeito macho sobre a apresentação do estro nas fêmeas. -/- 18. Um produtor de ruminantes possui um rebanho de 10 bezerras, 10 cabritas e 10 cordeiras, todas com 1 mês de idade. Elabore um projeto reprodutivo para que essas fêmeas tenham seu primeiro parto após ciclos estrais normais e sem complicações. -/- Leve em consideração os fatores de idade ao primeiro cio ou a puberdade que é diferente entre as espécies, bem como aos fatores que podem afetar a manifestação do cio. (shrink)

Do participants in shared activity have mutual obligations to do their bit? This article shows this question has no one-size-fits-all answer and offers a pluralist account of the normativity of shared agency. The first part argues obligations to do one's bit have three degrees of involvement in shared activity. Such obligations might, obviously, bolster co-participants’ resolve to act as planned (degree 1). Less obviously, there also are higher and lower degrees of involvement. Obligations to do one's bit might provide our (...) agency-pooling mechanism. When they do, we act together by virtue of satisfying them (degree 2). Conversely, some shared activities involve no obligation (degree 0). In the second part, I argue shared agency theory is best served by a non-moralistic conception of obligation, one on which co-participants’ obligations need be neither strict-performance obligations, nor directed ones. Overall, my arguments suggest that we can choose how to coordinate normatively our shared activities. (shrink)

杜威与道德想象力伦理学中的实用主义, Chinese translation by Xu Peng and Ma Ru Jun Yi of John Dewey and Moral Imagination: Pragmatism in Ethics (Peking University Press, 2010), Pragmatism Study Series. Introduction and ch. 7 (The Moral Artist) included in this sample. Original English publication: Indiana University Press, 2003.

Research programs in empirical psychology from the past two decades have revealed implicit biases. Although implicit processes are pervasive, unavoidable, and often useful aspects of our cognitions, they may also lead us into error. The most problematic forms of implicit cognition are those which target social groups, encoding stereotypes or reflecting prejudicial evaluative hierarchies. Despite intentions to the contrary, implicit biases can influence our behaviours and judgements, contributing to patterns of discriminatory behaviour. These patterns of discrimination are obviously wrong and (...) unjust. But in remedying such wrongs, one question to be addressed concerns responsibility for implicit bias. Unlike some paradigmatic forms of wrongdoing, such discrimination is often unintentional, unendorsed, and perpetrated without awareness; and the harms are particularly damaging because they are cumulative and collectively perpetrated. So, what are we to make of questions of responsibility? In this article, we outline some of the main lines of recent philosophical thought, which address questions of responsibility for implicit bias. We focus on (a) the kind of responsibility at issue; (b) revisionist versus nonrevisionist conceptions of responsibility as applied to implicit bias; and (c) individual, institutional, and collective responsibility for implicit bias. (shrink)

Philosophers who have written about implicit bias have claimed or implied that individuals are not responsible, and therefore not blameworthy, for their implicit biases, and that this is a function of the nature of implicit bias as implicit: below the radar of conscious reflection, out of the control of the deliberating agent, and not rationally revisable in the way many of our reflective beliefs are. I argue that close attention to the findings of empirical psychology, and to the conditions for (...) blameworthiness, does not support these claims. I suggest that the arguments for the claim that individuals are not liable for blame are invalid, and that there is some reason to suppose that individuals are, at least sometimes, liable to blame for the extent to which they are influenced in behaviour and judgment by implicit biases. I also argue against the claim that it is counter-productive to see bias as something for which individuals are blameworthy; rather, understanding implicit bias as something for which we are liable to blame could be constructive. (shrink)

The term 'implicit bias' has very swiftly been incorporated into philosophical discourse. Our aim in this paper is to scrutinise the phenomena that fall under the rubric of implicit bias. The term is often used in a rather broad sense, to capture a range of implicit social cognitions, and this is useful for some purposes. However, we here articulate some of the important differences between phenomena identified as instances of implicit bias. We caution against ignoring these differences: it is likely (...) they have considerable significance, not least for the sorts of normative recommendations being made concerning how to mitigate the bad effects of implicit bias. (shrink)

In lieu of an abstract, here is a brief excerpt of the content:Journal of the History of Philosophy 42.2 (2004) 219-220 [Access article in PDF] Jack Zupko. John Buridan: Portrait of a Fourteenth-Century Arts Master. Notre Dame: University of Notre Dame Press, 2003. Pp. xix + 446. Cloth, $70.00. Paper, $40.00. What does the name "John Buridan" call to mind? For many, including medievalists, not much at all—at best, perhaps, a set of apparently unrelated ideas: nominalism; an impetus (...) theory of projectile motion; and a peculiar account of the will (although "Buridan's ass," the indecisive donkey caught between two equally appetizing bales of hay, is not found in Buridan's writing). In correcting this ignorance—an injustice to arguably the most famous and influential philosopher of the early-to-mid-fourteenth century—the temptation might have been to articulate Buridan's "positions" on "the big questions," allowing readers to fit Buridan into received categories. Thankfully, the present work, the first book-length study of Buridan in any language, resists this temptation. The John Buridan that emerges from Jack Zupko's skillful "exercise in philosophical portraiture" doesn't serve to simply fill gaps in our awareness of the historical record, but to enlighten and challenge our understanding of the practice of philosophy and the study of its history.Zupko emphasizes throughout that Buridan was a teacher, a master of arts in Paris. Buridan's pedagogical concerns help make sense of his central work in logic. As the basis for his arts lectures, Buridan chose Peter of Spain's Summulae Logicales, but in commenting on Peter, Buridan moves beyond creative exegisis to comprehensive renovation. Buridan (c. 1300-c. 1361) naturally wanted to accommodate terminist or via moderna supposition theory; but more importantly, he wanted a logic text that would set out a general plan of philosophical inquiry, "a compendium of methods, a 'how-to' book for the philosopher" (135). Buridan thus designed his own Summulae de Dialectica as a new authoritative logic text, and Zupko persuasively argues that its "nominalism" should be understood as less a set of doctrines in theoretical logic, than a program of logical practice, an education in logic as the ars artium, the universal intellectual tool.Zupko's portrait of "Buridan's vision of the philosophical enterprise" is thus appropriately divided into two parts. The first summarizes Buridan's method as described in the individual treatises of his Summulae. The second displays the method in practice, rehearsing and evaluating some of Buridan's arguments on various subjects. Many scholars will gravitate first to the latter part, where Zupko offers important interpretations and clarifications of Buridan's views. In these chapters, Zupko helps us to appreciate, among other things: how the problem of universals served to help Buridan define the scope of philosophy (ch. 10); the philosophical modesty of Buridan's account of the intellectual soul's presence in the body (ch. 11); the relationship between Buridan's epistemology and the skepticism of his Parisian contemporary Nicholas of Autrecourt (ch. 12); the sense in which Buridan is an "empiricist," viz an epistemic naturalist and reliabilist (ch. 13); how Buridan regarded moral psychology as applied physics, treating virtue as a kind of impetus (ch. 14); how Buridan's account of freedom can be regarded as a "perfection" of Thomistic intellectualism (ch. 15).Throughout these discussions, Zupko always keeps in sight his larger purpose of illustrating Buridan's conception of philosophical inquiry. Zupko makes much of the fact that [End Page 219] Buridan never wrote as a theologian, remaining his entire career in the arts faculty, where he wanted logic to organize secular inquiry. As Zupko notes, in this way Buridan's scholastic project seems to prefigure the "modern." But Buridan seems modern in another way as well. As Zupko points out in his "Introduction," though a cleric, Buridan never joined a religious order, so that his ideas developed independently of the Franciscan and Dominican traditions. He was, then, a teacher without a tradition—at least without deliberate allegiance to tradition, although he was in many ways the product of traditional scholastic intellectual discipline.Perhaps this... (shrink)

Our focus here is on whether, when influenced by implicit biases, those behavioural dispositions should be understood as being a part of that person’s character: whether they are part of the agent that can be morally evaluated.[4] We frame this issue in terms of control. If a state, process, or behaviour is not something that the agent can, in the relevant sense, control, then it is not something that counts as part of her character. A number of theorists have argued (...) that individuals do not have control, in the relevant sense, over the operation of implicit bias. We will argue that this claim is mistaken. We articulate and develop a notion of control that individuals have with respect to implicit bias, and argue that this kind of control can ground character-based evaluation of such behavioural dispositions. (shrink)

Philosophers have had a lot to say about blame, much less about praise. In this paper, I follow some recent authors in arguing that this is a mistake. However, unlike these recent authors, the reasons I identify for scrutinising praise are to do with the ways in which praise is, systematically, unjustly apportioned. Specifically, drawing on testimony and findings from social psychology, I argue that praise is often apportioned in ways that reflect and entrench existing structures of oppression. Articulating what (...) is going wrong here helps us to see what to do about it. (shrink)

Recent empirical research has substantiated the finding that very many of us harbour implicit biases: fast, automatic, and difficult to control processes that encode stereotypes and evaluative content, and influence how we think and behave. Since it is difficult to be aware of these processes - they have sometimes been referred to as operating 'unconsciously' - we may not know that we harbour them, nor be alert to their influence on our cognition and action. And since they are difficult to (...) control, considerable work is required to prevent their influence. We here focus on the implications of these findings for epistemology. We first look at ways in which implicit biases thwart our knowledge seeking practices (sections 1 & 2). Then we set out putative epistemic benefits of implicit bias, before considering ways in which epistemic practices might be improved (section 3). Finally, we consider the distinctive challenges that the findings about implicit bias pose to us as philosophers, in the context of feminist philosophy in particular (section 4). (shrink)

Should the state punish its disadvantaged citizens who have committed crimes? Duff has recently argued that where disadvantage persists the state loses its authority to hold individuals to account and to punish for criminal wrongdoings. I here scrutinize Duff’s argument for the claim that social justice is a precondition for the legitimacy of state punishment. I sharpen an objection to Duff’s argument: with his framework, we seem unable to block the implausible conclusion that where disadvantage persists the state lacks the (...) authority to punish any citizen for any crime. I then set out an alternative line of argument in support of the claim that social deprivation can threaten the states legitimate punitive authority. I argue that a penal system must incorporate certain proportionality principles, and that these principles cannot both be met where citizens suffer from deprivation. (shrink)

The modern abundance and prominence of data has led to the development of “data science” as a new field of enquiry, along with a body of epistemological reflections upon its foundations, methods, and consequences. This article provides a systematic analysis and critical review of significant open problems and debates in the epistemology of data science. We propose a partition of the epistemology of data science into the following five domains: (i) the constitution of data science; (ii) the kind of enquiry (...) that it identifies; (iii) the kinds of knowledge that data science generates; (iv) the nature and epistemological significance of “black box” problems; and (v) the relationship between data science and the philosophy of science more generally. (shrink)

This chapter evaluates two competing views of morally responsible agency. The first view at issue is Vargas’s circumstantialism—on which responsible agency is a function of the agent and her circumstances, and so is highly context sensitive. The second view is McGeer’s scaffolded-responsiveness view, on which responsible agency is constituted by the capacity for responsiveness to reasons directly, and indirectly via sensitivity to the expectations of one’s audience (whose sensitivity may be more developed than one’s own). This chapter defends a version (...) of the scaffolded-responsiveness view, and develops two further claims. Firstly, moral responsibility should not be tied too closely to liability to praise or blame. Secondly, rather than revising our existing concept of responsibility, we would do better to ask what we want the concept of responsibility for. (shrink)

Even though fatalism has been an intermittent topic of philosophy since Greek antiquity, this paper argues that fate ought to be of little concern to metaphysicians. Fatalism is neither an interesting metaphysical thesis in its own right, nor can it be identified with theses that are, such as realism about the future or determinism.

This paper takes as its focus efforts to address particular aspects of sexist oppression and its intersections, in a particular field: it discusses reform efforts in philosophy. In recent years, there has been a growing international movement to change the way that our profession functions and is structured, in order to make it more welcoming for members of marginalized groups. One especially prominent and successful form of justification for these reform efforts has drawn on empirical data regarding implicit biases and (...) their effects. Here, we address two concerns about these empirical data. First, critics have for some time argued that the studies drawn upon cannot give us an accurate picture of the workings of prejudice, because they ignore the intersectional nature of these phenomena. More recently, concerns have been raised about the empirical data supporting the nature and existence of implicit bias. Each of these concerns, but perhaps more commonly the latter, are thought by some to undermine reform efforts in philosophy. In this paper, we take a three- pronged approach to these claims. First, we show that the reforms can be motivated quite independently of the implicit bias data, and that many of these reforms are in fact very well suited to dealing with intersectional worries. Next, we show that in fact the empirical concerns about the implicit bias data are not nearly as problematic as some have thought. Finally, we argue that while the intersectional concerns are an immensely valuable criticism of early work on implicit bias, more recent work is starting to address these worries. (shrink)

We explore the relationship between jurisprudential theories pertaining to the nature of law and semantic and metasemantic theories pertaining to the meaning of ‘law’ in the wake of Dworkin’s notorious Semantic Sting argument in Law’s Empire (HUP 1986). Along the way we delineate various aspects of the semantic and metasemantic underpinnings of ‘law’ as an artifact term and advance the general methodological point that jurisprudential inquiry is only negligibly constrained by the findings of semantic and metasemantic inquiry.

It is not usually morally permissible to desire the suffering of another person, or to act so as to satisfy this desire; that is, to act with the aim of bringing about suffering. If the retributive emotions, and the retributive responses of which they are a part, are morally permitted or even required, we will need to see what is distinctive about them. One line of argument in this paper is for the conclusion that a retributive desire for the suffering (...) of the wrong-doer, and the aim to bring this about, can (contra recent arguments from Hanna 2008) be morally justified. -/- It has been suggested that by reflecting on the role of the retributive emotions in interpersonal relationships, and the alleged legitimacy of the aim for the suffering of the wrong-doer within them, support can be garnered for retributive practices of punishment by the state (Duff 1986 and 2001, Bennett 2002 and 2003). The conclusion of the second line of argument in the paper is that whilst the retributive responses can permissibly aim at suffering, the way in which this is so in interpersonal relationships cannot provide support for retributive state punishment. (shrink)

Claudia Card did not live long enough to complete her work on surviving evils. Yet she left us an invaluable body of work on this topic. This essay surveys Card's views about the nature of evils and the ethical quandaries of surviving them. It then develops an account of survival agency that is based on Card's insights and in keeping with the agentic capacities exercised by Yezidi women and girls who have escaped from ISIS's obscene program of trafficking in women (...) and sexual violence. Card holds that true survival requires not only staying alive and as healthy as possible but also preserving your good moral character. The essay maintains that while exercising agency to elude evil and protect yourself often depends on your own skills and personality traits, exercising agency to restore or develop your moral character often depends on social support. (shrink)

How, if at all, do the findings of social psychology impact upon philosophical analyses of discrimination? In this chapter, I outline key findings from three research programs from psychology – concerning in-group/out-group favoritism; implicit bias; and stereotype threat. I argue that each set of findings presents challenges to how philosophical analyses of group discrimination are formulated, and propose possible revisions to be explored in future work.

This article articulates our everyday notion of cooperation. First, I topple an orthodoxy of shared agency theory by arguing that shared intentions to J are neither necessary nor sufficient for J to be cooperative. I refute the necessity claim by providing examples of shared intention-free cooperation (in institutional contexts and beyond). I refute the sufficiency claim by observing that coercion and exploitation need not preclude shared intentions but do preclude cooperation. These arguments, in turn, lead to my positive proposal. People (...) cooperate, I argue, just in case their activities are coordinated in ways that do not undermine any participant’s agency. (shrink)

Social network structure has been argued to shape the structure of languages, as well as affect the spread of innovations and the formation of conventions in the community. Specifically, theoretical and computational models of language change predict that sparsely connected communities develop more systematic languages, while tightly knit communities can maintain high levels of linguistic complexity and variability. However, the role of social network structure in the cultural evolution of languages has never been tested experimentally. Here, we present results from (...) a behavioral group communication study, in which we examined the formation of new languages created in the lab by micro‐societies that varied in their network structure. We contrasted three types of social networks: fully connected, small‐world, and scale‐free. We examined the artificial languages created by these different networks with respect to their linguistic structure, communicative success, stability, and convergence. Results did not reveal any effect of network structure for any measure, with all languages becoming similarly more systematic, more accurate, more stable, and more shared over time. At the same time, small‐world networks showed the greatest variation in their convergence, stabilization, and emerging structure patterns, indicating that network structure can influence the community's susceptibility to random linguistic changes (i.e., drift). (shrink)

In recent years, the concept of “integrity” has been frequently discussed by scholars, and deployed by courts, in the domain of criminal procedure. In this paper, we are particularly concerned with how the concept has been employed in relation to the problem of the admissibility of evidence obtained improperly. In conceptualising and addressing this problem, the advocates of integrity rely on it as a standard of conduct for the criminal justice authorities and as a necessary condition for the state authority (...) to condemn and punish. We raise a series of challenges that need answering before integrity can perform these roles. Our aim is not to show that integrity is useless in normative theorising about the admissibility of evidence, and about the criminal process in general. Rather, it is to give guidance for the elaboration of a theory of integrity that is cogent, coherent, and has useful implications for the process of proof. (shrink)

The reasonable person standard is used in adjudicating claims of self-defence. In US law, an individual may use defensive force if her beliefs that a threat is imminent and that force is required are beliefs that a reasonable person would have. In English law, it is sufficient that beliefs in imminence and necessity are genuinely held; but the reasonableness of so believing is given an evidential role in establishing the genuineness of the beliefs. There is, of course, much contention over (...) how to spell out when, and in virtue of what, such beliefs are reasonable. In this chapter, we identify some distinctive issues that arise when we consider that implicit racial bias might be implicated in the beliefs in imminence and necessity. Considering two prominent interpretations of the reasonable person standard, we argue that neither is acceptable. On one interpretation, we risk unfairness to the defendant-who may non-culpably harbour bias. On another, the standard embeds racist stereotypes. Whilst there are formulations of the defence that may serve to mitigate these problems, we argue that they cannot be avoided in the presence of racist social structures. (shrink)

Previous failures to resolve the Andromeda paradox are discussed, and a resolution is presented using bricolage.

It is usually appropriate for adults to make significant decisions, such as about what kinds of medical treatment to undergo, for themselves. But sometimes impairments are suffered - either temporary or permanent - which render an individual unable to make such decisions. The Mental Capacity Act 2005 sets out the conditions under which it is appropriate to regard an individual as lacking the capacity to make a particular decision (and when provisions should be made for a decision on their behalf). (...) -/- To what extent does having capacity require the endorsement of certain values? Drawing on Owens et al (2009), I assess the extent to which understanding relevant information and weighing it in coming to a decision requires certain evaluative commitments. With reference to literature on anorexia nervosa and decisions informed by religious beliefs, I argue that it is difficult to avoid the conclusion that the conditions for capacity are value-laden, and that if this is so it is important to open discussion about which patterns of distorted valuing undermine capacity, and why. (shrink)

US Senate is considering legislation designed to immunize small businesses from lawsuits brought by customers alleging to have been infected with COVID-19 while on the premises. The legislation seeks to subsidize reopening small businesses by reducing their vulnerability to liability. I argue that the legislation produces worse public health outcomes than existing liability regimes, obliterates claims to redress supported by corrective justice, and unfairly burdens victims by forcing them to become de facto insurers of their injurers. In the US, where (...) health insurance is inextricably linked with employment, and during the pandemic with the consequent loss of employment, the legislation is cruel in addition to being ineffective, unjust, unfair and inappropriate. Since I first uploaded this manuscript to Philpapers, Senate Republicans have in fact introduced specific legislation that is marginally different than the one I discuss in the manuscript. Instead of offering blanket immunity, the current Republican proposal offers a series of substantial barriers both to filing lawsuits and to securing a successful verdict at trial. I discuss these as an addendum to the main paper. In short, though the changes impact some features of my argument, they do not alter any of the conclusions. The current proposal produces worse public health outcomes than would existing tort regime; it leaves the vast majority of those with legitimate claims to repair in corrective justice without a remedy, when providing the opportunity to secure a remedy for wrongs is in large measure, the essential nature of tort liability. Worse still, it continues to render victims the de facto insurers of those who have wronged them; it imposes the burden of spreading risks on victims who are considerably less efficient risk spreaders than are businesses and hospitals; it constitutes an inappropriate response to the challenge it seeks to address, i.e. subsidizing various sectors of the economy by reducing their overall costs; and given the fact that in the US health insurance is too closely linked to employment, it shifts the costs of the pandemic to those who are most at risk of losing their health insurance, rendering the proposal cruel in addition to inefficient, unjust, unfair and inappropriate. For those interested, I am considering a short op-ed piece assessing the particular legislative proposal. If I follow through I will let the readership know where that can be found. (shrink)

Alternative currencies are means of payment that circulate alongside—as an alternative or complement to—official currencies. While these currencies have existed for a long time, both society and academia have shown a renewed interest in their potential to decentralize the governance of monetary affairs and to bring people and organizations together in more ethical or sustainable ways. This article is a review of the ethical and philosophical implications of these alternative monetary projects. We first discuss various classifications of these currencies before (...) analyzing the ethical challenges linked to the way they tackle social and environmental issues. We also examine the incentive-based and coercive mechanisms used by these currencies from an ethical perspective and debate the promises and perils of monetary decentralization and democracy. We conclude by identifying an agenda for future research. (shrink)

What is involved in acting together with others? Most shared agency theorists endorse the Shared Intention Thesis, i.e., the claim that shared agency necessarily involves shared intentions. This article dissents from this orthodoxy and offers a minimalist account of shared agency—one where parties to shared activities need not form rich webs of interrelated psychological states. My account has two main components: a conceptual analysis of shared agency in terms of the notion of plan, and an explanation of undertheorized agency‐sharing mechanisms. (...) My analysis states that we act together just in case our activities conform to a plan and that plan figures in an explanation of our activities’ joint conformity to it. To sloganize:shared activity is plan‐coordinated activity. Sometimes, plan‐coordination goes by way of shared intentions. However, besides shared intentions, there are at least two additional families of agency‐sharing mechanisms. The first features a central planner who determines the content of a plan and attributes the different parts of that plan to a collection of agents. The second does away with the planner and involves a roughly Darwinian selection of patterns of activity. Both families of mechanisms enable us to act together even in the absence of shared intentions. (shrink)

Active materials are self-propelled non-living entities which, in some circumstances, exhibit a number of cognitively interesting behaviors such as gradient-following, avoiding obstacles, signaling and group coordination. This has led to scientific and philosophical discussion of whether this may make them useful as minimal models of cognition (Hanczyc, 2014; McGivern, 2019). Batterman and Rice (2014) have argued that what makes a minimal model explanatory is that the model is ultimately in the same universality class as the target system, which underpins why (...) it exhibits the same macrobehavior. We appeal to recent research in basal cognition (Lyon et al., 2021) to establish appropriate target systems and essential features of cognition as a target of modeling. Looking at self-propelled oil droplets, a type of active material, we do not find that organization alone indicates that these systems exhibit the essential features of cognition. We then examine the specific behaviors of oil droplets but also fail to find that these demonstrate the essential features of cognition. Without a universality class, Batterman & Rice’s account of the explanatory power of minimal models simply does not apply to cognition. However, we also want to stress that it is not intended to; cognition is not the same type of behavioral phenomena as those found in physics. We then look to the minimal cognition methodology of Beer (1996, 2020a, b) to show how active materials can be explanatorily valuable regardless of their cognitive status because they engage in specific behaviors that have traditionally been expected to involve internal representational dynamics, revealing misconceptions about the cognitive underpinnings of certain, specific behaviors in target systems where such behaviors are cognitive. Further, Beer’s models can also be genuinely explanatory by providing dynamical explanations. (shrink)

Precision medicine and molecular systems medicine (MSM) are highly utilized and successful approaches to improve understanding, diagnosis, and treatment of many diseases from bench-to-bedside. Especially in the COVID-19 pandemic, molecular techniques and biotechnological innovation have proven to be of utmost importance for rapid developments in disease diagnostics and treatment, including DNA and RNA sequencing technology, treatment with drugs and natural products and vaccine development. The COVID-19 crisis, however, has also demonstrated the need for systemic thinking and transdisciplinarity and the limits (...) of MSM: the neglect of the bio-psycho-social systemic nature of humans and their context as the object of individual therapeutic and population-oriented interventions. COVID-19 illustrates how a medical problem requires a transdisciplinary approach in epidemiology, pathology, internal medicine, public health, environmental medicine, and socio-economic modeling. Regarding the need for conceptual integration of these different kinds of knowledge we suggest the application of general system theory (GST). This approach endorses an organism-centered view on health and disease, which according to Ludwig von Bertalanffy who was the founder of GST, we call Organismal Systems Medicine (OSM). We argue that systems science offers wider applications in the field of pathology and can contribute to an integrative systems medicine by (i) integration of evidence across functional and structural differentially scaled subsystems, (ii) conceptualization of complex multilevel systems, and (iii) suggesting mechanisms and non-linear relationships underlying the observed phenomena. We underline these points with a proposal on multi-level systems pathology including neurophysiology, endocrinology, immune system, genetics, and general metabolism. An integration of these areas is necessary to understand excess mortality rates and polypharmacological treatments. In the pandemic era this multi-level systems pathology is most important to assess potential vaccines, their effectiveness, short-, and long-time adverse effects. We further argue that these conceptual frameworks are not only valid in the COVID-19 era but also important to be integrated in a medicinal curriculum. (shrink)

In this paper, we offer reasons to justify the explanatory credentials of dynamical modeling in the context of the metaplasticity thesis, located within a larger grouping of views known as 4E Cognition. Our focus is on showing that dynamicism is consistent with interventionism, and therefore with a difference-making account at the scale of system topologies that makes sui generis explanatory differences to the overall behavior of a cognitive system. In so doing, we provide a general overview of the interventionist approach. (...) We then argue that recent mechanistic attempts at reducing dynamical modeling to a merely descriptive enterprise fail given that the explanatory standard in dynamical modeling can be shown to rest on interventionism. We conclude that dynamical modeling captures features of nested and developmentally plastic cognitive systems that cannot be explained by appeal to underlying mechanisms alone. (shrink)

Climate change increases the frequency and intensity of certain kinds of natural hazard events in alpine areas. This interdisciplinary study addresses the hypothetical possibility of relocating the residents of three alpine areas in Austria: the Sölk valleys, the Johnsbach valley, and the St. Lorenzen/Schwarzenbach valleys. Our particular focus is on these residents’ expectations about such relocations. We find that (1) many residents expect that in the next decades the state will provide them with a level of natural hazards protection, aid, (...) and relief that allows them to continue to live in these valleys; (2) this expectation receives some legal protection but only when it is associated with fundamental rights; and (3) the expectation is morally significant, i.e., it ought to be considered in assessing the moral rightness or justness of relocation policies. These results suggest legal changes and likely extend to many other (Austrian) alpine areas as well. (shrink)

We report the results of a vignette experiment with a quota sample of the German population in which we analyze the interplay between need, equity, and accountability in third-party distributive decisions. We asked subjects to divide firewood between two hypothetical persons who either differ in their need for heat or in their productivity in terms of their ability to chop wood. The experiment systematically varies the persons’ accountability for their neediness as well as for their productivity. We find that subjects (...) distribute significantly fewer logs of wood to persons who are held accountable for their disadvantage. Independently of being held accountable or not, the needier person is always compensated with a share of logs that exceeds her contribution, while the person who contributes less is punished in terms of receiving a share of logs smaller than her need share. Moreover, there is a domain effect in terms of subjects being more sensitive to lower contributions than to greater need. (shrink)

Dembroff and Wodak (2018, 2021) argue that we have a duty to use gender-neutral pronouns, but do not extend this argument to all other aspects of our language. We evaluate the extent to which gender neutral language is desirable in the context of parental leave schemes, taking as a case study the parental leave schemes found at a Higher Education Institution in the UK. We argue that the considerations Dembroff and Wodak (2018, 2021) take to speak against gender specific pronouns (...) and some other gender specific aspects of language also strongly speak against gender specific language in the context of parental leave policies. As a project in non-ideal theory, we argue against the framing of existing policies which refer to ‘maternity’ and ‘paternity’ leave, and for moving to the language of ‘parental’ or ‘family’ leave. The fact that the majority of those giving birth are women does not provide decisive reasons for framing policies in gender-specific terms. Moreover, we argue that given the welcome move to facilitate shared parental leave, any concerns for gender equity, and equity for carers, are better served by requesting demographic information for monitoring purposes, rather than by policies that refer to gender specific parenting roles. -/- . (shrink)

The fact that Gilbert Ryle and J.L. Austin seem to disagree about the ordinary use of words such as ‘voluntary’, ‘involuntary’, ‘voluntarily’, and ‘involuntarily’ has been taken to cast doubt on the methods of ordinary language philosophy. As Benson Mates puts the worry, ‘if agreement about usage cannot be reached within so restricted a sample as the class of Oxford Professors of Philosophy, what are the prospects when the sample is enlarged?’ (Mates, Inquiry 1:161–171, 1958, p. 165). In this chapter, (...) we evaluate Mates’s criticism alongside Ryle’s and Austin’s specific claims about the ordinary use of these words, assessing these claims against actual examples of ordinary use drawn from the British National Corpus (BNC). Our evaluation consists in applying a combination of methods: first aggregating judgments about a large set of samples drawn from the corpus, and then using a clustering algorithm to uncover connections between different types of use. In applying these methods, we show where and to what extent Ryle’s and Austin’s accounts of the use of the target terms are accurate as well as where they miss important aspects of ordinary use, and we demonstrate the usefulness of this new combination of methods. At the heart of our approach is a commitment to the idea that systematically looking at actual uses of expressions is an essential component of any approach to ordinary language philosophy. (shrink)

Visualizing and mental imagery are thought to be cognitive states by all sides of the imagery debate. Yet the phenomenology of those states has distinctly visual ingredients. This has potential consequences for the hypothesis that vision is cognitively impenetrable, the ability of visual processes to ground perceptual warrant and justification, and the distinction between cognitive and perceptual phenomenology. I explore those consequences by describing two forms of visual ambiguity that involve visualizing: the ability to visually experience a picture surface as (...) flat after it has caused volumetric nonconceptual contents, and the ability to use a surface initially perceived as flat to visualize three-dimensional scenes. In both cases, the visual processes which extract viewer-centered volumetric shapes have to rely solely on monocular depth cues in the absence of parallax and stereopsis. Those processes can be cognitively penetrated by acts of visualizing, including ones that draw on conceptual information about kinds. However, the penetrability of the visual processes does not weaken their ability to provide perceptual warrant and justification for beliefs. The reason is that picture perceptions—whether they are stimulus -driven or based on acts of visualizing—are different to object perceptions both phenomenologically and in terms of their functional roles as states. Thus, although the penetrability of the visual processes does mean that subjects can have visual experiences with contradictory contents, perceptual belief is adopted at most towards one set of contents, and questions of warrant and justification are raised only for those contents. A rule-proving exception is provided by trompe-l’oeils. (shrink)

I critically examine the claim that modal collapse arguments against the traditional doctrine of divine simplicity (DDS) are in general fallacious. In a recent paper, Christopher Tomaszewski alleges that modal collapse arguments against DDS are invalid, owing to illicit substitutions of nonrigid singular terms into intensional contexts. I show that this is not, in general, the case. I show, further, that where existing modal collapse arguments are vulnerable to this charge the arguments can be repaired without any apparent dialectical impropriety. (...) I conclude that the genuine debate over modal collapse and divine simplicity and modal collapse is substantially a controversy over the metaphysics of divine action, and that this constitutes a fruitful direction in which to take future discussions of the subject. (shrink)

The Protein Ontology (PRO) provides a formal, logically-based classification of specific protein classes including structured representations of protein isoforms, variants and modified forms. Initially focused on proteins found in human, mouse and Escherichia coli, PRO now includes representations of protein complexes. The PRO Consortium works in concert with the developers of other biomedical ontologies and protein knowledge bases to provide the ability to formally organize and integrate representations of precise protein forms so as to enhance accessibility to results of protein (...) research. PRO (http://pir.georgetown.edu/pro) is part of the Open Biomedical Ontologies (OBO) Foundry. (shrink)

This paper introduces a new, expanded range of relevant cognitive psychological research on collaborative recall and social memory to the philosophical debate on extended and distributed cognition. We start by examining the case for extended cognition based on the complementarity of inner and outer resources, by which neural, bodily, social, and environmental resources with disparate but complementary properties are integrated into hybrid cognitive systems, transforming or augmenting the nature of remembering or decision-making. Adams and Aizawa, noting this distinctive complementarity argument, (...) say that they agree with it completely: but they describe it as “a non-revolutionary approach” which leaves “the cognitive psychology of memory as the study of processes that take place, essentially without exception, within nervous systems.” In response, we carve out, on distinct conceptual and empirical grounds, a rich middle ground between internalist forms of cognitivism and radical anti-cognitivism. Drawing both on extended cognition literature and on Sterelny’s account of the “scaffolded mind” (this issue), we develop a multidimensional framework for understanding varying relations between agents and external resources, both technological and social. On this basis we argue that, independent of any more “revolutionary” metaphysical claims about the partial constitution of cognitive processes by external resources, a thesis of scaffolded or distributed cognition can substantially influence or transform explanatory practice in cognitive science. Critics also cite various empirical results as evidence against the idea that remembering can extend beyond skull and skin. We respond with a more principled, representative survey of the scientific psychology of memory, focussing in particular on robust recent empirical traditions for the study of collaborative recall and transactive social memory. We describe our own empirical research on socially distributed remembering, aimed at identifying conditions for mnemonic emergence in collaborative groups. Philosophical debates about extended, embedded, and distributed cognition can thus make richer, mutually beneficial contact with independently motivated research programs in the cognitive psychology of memory. (shrink)

On the extended mind hypothesis (EM), many of our cognitive states and processes are hybrids, unevenly distributed across biological and nonbiological realms. In certain circumstances, things - artifacts, media, or technologies - can have a cognitive life, with histories often as idiosyncratic as those of the embodied brains with which they couple. The realm of the mental can spread across the physical, social, and cultural environments as well as bodies and brains. My independent aims in this chapter are: first, to (...) describe two compatible but distinct movements or "waves" within the EM literature, arguing for the priority of the second wave (and gesturing briefly toward a third); and, second, to defend and illustrate the interdisciplinary implications of EM as best understood, specifically for historical disciplines, by sketching two case studies. (shrink)

The paper begins by reviewing two problems for fallibilism: the lottery problem, or the problem of explaining why fallible evidence, though otherwise excellent, is not enough to know that one will lose the lottery, and Gettier problems. It is then argued that both problems can be resolved if we note an important illocutionary force of knowledge attributions: namely, that when we attribute knowledge to someone we mean to give the person credit for getting things right. Alternatively, to say that a (...) person knows is to say that she got things right due to her own abilities, efforts and actions, rather than due to dumb luck, or blind chance, or something else. (shrink)